ژنتیک

[Naashenaas]

تاریخچه ژنتیک

علم زیست شناسی ، هرچند به صورت توصیفی از قدیم ترین علومی بوده که بشر به آن توجه داشته است ؛ اما از حدود یک قرن پیش این علم وارد مرحله جدیدی شد که بعدا آن را ژنتیک نامیده اند و این امر انقلابی در علم زیست شناسی به وجود آورد. در قرن هجدهم ، عده ای از پژوهشگران بر آن شدند که نحوه انتقال صفات ارثی را از نسلی به نسل دیگر بررسی کنند؛ ولی به 2دلیل مهم که یکی عدم انتخاب صفات مناسب و دیگری نداشتن اطلاعات کافی در زمینه ریاضیات بود، به نتیجه ای نرسیدند.

اولین کسی که توانست قوانین حاکم بر انتقال صفات ارثی را شناسایی کند، کشیشی اتریشی به نام گریگور مندل بود که در سال 1865 این قوانین را که حاصل آزمایشاتش روی گیاه نخود فرنگی بود، ارائه کرد. اما متاسفانه جامعه علمی آن دوران به دیدگاه ها و کشفیات او اهمیت چندانی نداد و نتایج کارهای مندل به دست فراموشی سپرده شد.

در سال 1900 میلادی کشف مجدد قوانین ارائه شده از سوی مندل ، توسط درویس ، شرماک و کورنز باعث شد که نظریات او مورد توجه و قبول قرار گرفته و مندل به عنوان پدر علم ژنتیک شناخته شود.

در سال 1953 با کشف ساختمان جایگاه ژنها (dna) از سوی جیمز واتسن و فرانسیس کریک ، رشته ای جدید در علم زیست شناسی به وجود آمد که زیست شناسی ملکولی نام گرفت . با حدود گذشت یک قرن از کشفیات مندل در خلال سالهای 1971 و 1973 در رشته زیست شناسی ملکولی و ژنتیک که اولی به بررسی ساختمان و مکانیسم عمل ژنها و دومی به بررسی بیماری های ژنتیک و پیدا کردن درمانی برای آنها می پرداخت ، ادغام شدند و رشته ای به نام «مهندسی ژنتیک» را به وجود آوردند که طی اندک زمانی توانست رشته های مختلفی اعم از پزشکی ، صنعت و کشاورزی را تحت الشعاع خود قرار دهد.

پایه اصلی مهندسی ژنتیک بر این اصل استوار است که با انتقال ژنی به درون ذخیره ژنی یک ارگانیسم ، آن ارگانیسم را وادار می کند که در شرایط محیطی مناسب برای بیان آن ژن به دستورات آن ژن که می تواند بروز یک صنعت یا ساختار شدن یک ماده بیوشیمیایی و... باشد ، عمل کند. امروزه مهندسی ژنتیک خدمات شایان ذکری را به بشر ارائه کرده که در تصویر دیروز او نمی گنجیده و امری محال محسوب می شد.

از برجسته ترین خدمات این علم در حال حاضر می توان موارد زیر را برشمرد: اصلاح نژادی حیوانات و نباتات که باعث بالا رفتن سطح کیفیت و کمیت فرآورده های غذایی استحصال شده از آنان گردیده است . تهیه داروها و هورمون ها با درجه خلوص بالا و صرف هزینه های پایین درمان بیماری های ژنتیکی با ایجاد تغییرات در سلول تخم که از جدیدترین دستاوردهای مهندسی ژنتیک محسوب می شود و بسیار محدود است . پیش بینی محدود بیماری ها در فرزندان آینده یک زوج که از این طریق به زوجهای جوانی که می خواهند با یکدیگر ازدواج کنند خدمات مشاوره ژنتیک می دهند و آنها را از وضعیت جسمانی فرزندان آینده شان مطلع می سازند.

اما اگر بخواهیم دورنمای مهندسی ژنتیک را ترسیم کنیم ، تمامی موارد زیر قابل تصورند: اعضای بدن انسان از قلب گرفته تا چشم و دست و پا به صورت مجزا از طریق مهندسی ژنتیک تولید می شوند و بانکهای اعضای بدن به نیازمندان پیوند عضو ، عضو جدید عرضه می کنند و هر فرد می تواند عضوی که دقیقا مشابهت ژنتیکی با خودش را دارد، خریداری کند و از این طریق مشکل دفع پیوند که به دلیل شباهت نداشتن رموز ژنتیکی ، فرد دهنده و گیرنده عضو ناشی می شود، مرتفع خواهد شد در نتیجه آمار مرگ و میر انسان نیز پایین خواهد آمد. تمامی بیماری های ژنتیکی حتی در دوره جنینی نیز قابل درمان خواهد بود. از جهشهای متوالی عوامل بیماریزا که عامل اصلی فناناپذیر بودنشان است ، جلوگیری به عمل می آید و درصد بالایی از بیماری های شناخته شده ریشه کن خواهد شد. کارتهای شناسایی افراد ژنتیکی خواهد شد که برای هر 2فردی روی کره زمین (بجز 2قلوهای همسان و کلونها) متفاوت خواهد بود و دقیقا هویت هر فرد را تعیین می کنند. مجرمان با گذاشتن کوچکترین اثر بیولوژیکی از خود مثل یک تار مو بسرعت شناسایی خواهند شد. می توان سرعت رشد موجودات مختلف را افزایش داد که خود این امر مزایای بسیاری را فراهم می آورد که از آن جمله می توان به پرورش سریع حیواناتی همچون گاو و گوسفند اشاره کرد که می توانند نیازهای غذایی یک جامعه را تا حد زیادی مرتفع کنند.

به نظر می رسد ژنتیک بخش بسیار عظیمی از آینده را به خود اختصاص خواهد داد و شاید یکه تاز زمان باشد. البته برای این علم جنجال برانگیز پایانی نمی توان متصور شد. تمامی مواردی که در بالا ذکر شد، از لحاظ نظری امکانپذیر است ؛ ولی نیاز به تحقیق ، مطالعات و آزمایشات فراوان دارد که بشر بتواند به آنها دست یابد و چون مسلط بودن بر این علم نیاز به پشتوانه قوی علومی همچون بیولوژی سلولی ملکولی ، بیوشیمی ، فیزیولوژی و آمار و احتمالات دارد ، باید زحمات فراوانی برای دستیابی به ویژگی های این رشته از علم متحمل شد.


دانشمندان می توانند ژنی را از یک گونه بگیرند و آن را وارد گونه دیگری کنند، تا مشخصه جدیدی در گونه دوم ایجاد شود. مثلا می توان ژنی را که مواد شیمیایی سمی برای حشرات تولید می کند، به یک سلول گیاه گوجه فرنگی منتقل کرد. این سلول به صورت یک گیاه گوجه فرنگی در می آید که مواد شیمیایی سمی تولید می کند و در نتیجه حشرات آن را نمی خورند. این مثالی از مهندسی ژنتیک است.

[Naashenaas]

سلولهای جنسی توسط نوع خاصی از تقسیم سلولی به نام میوز ساخته می شوند. این تقسیم فقط در اعضای تناسلی، یعنی بیضه ها و تخمدانها در جانوران، و بساکها و تخمکهای گیاهان، انجام می شود. سلولهای جنسی فقط یک مجموعه کروموزوم دارند، در حالی که همه سلولهای دیگر یک موجود زنده دو مجموعه کروموزوم دارند. وقتی تخمک جنس ماده و اسپرم جنس نر در عمل لقاح با هم ترکیب می شوند، تبدیل به یک سلول می شوند که دوباره همان دو مجموعه کروموزوم را دارد. این سلول تبدیل به یک موجود زنده جدید می شود.

[Naashenaas]

کروموزوها عمدتا از Dna (دئوکسی ریبو نوکلئیک اسید) تشکیل می شوند. مولکول Dna تا حدی شبیه یک نردبان طنابی بسیار بلند مارپیچی است. هر «پله» این نردبان از یک جفت باز تشکیل می شود (باز نوعی ماده شیمیایی است). این بازها C , T , A و G نام دارند A همیشه با , T و C همیشه با G جفت می شود. این جفت بازها دو رشته مارپیچ دو تایی را به هم متصل می کنند. بخشهای مختلف این نردبان، با شاید چندین هزار جفت باز، هر ژن را تشکیل می دهند. ژنها واحد وراثت هستند. آرایش ژنتیکی یک موجود زنده (ترکیب ژنهای آن)، تعیین کننده مشخصات آن، مانند رنگ چشمهای یک جانور یا بوی گل یک گیاه، است.

[Naashenaas]

هر سازواره‌ای، خواه گیاه باشد،‌ یا ماهی،‌ یا حیوان و یا انسان، شباهت به زوجی خواهد یافت که او را پدید آورده‌اند؛ اما در ضمن اختلاف‌هایی هم با آن زوج دارد.
برای مثال،‌ کودک ممکن است شبیه پدر یا مادر خود باشد؛‌ ولی معمولا از هر یک از آن دو، صفات ویژه‌ای به ارث می‌برد. پس می‌توان گفت که: هر یک از پدر و مادر صفاتی را به فرزندان خود انتقال می‌دهد،‌ و فرزندان نیز آن صفات را به وراثت، از پدر و مادر،‌ کسب می‌کنند.
وراثت یعنی مطالعه در این‌که چرا نوزاد به پدر یا مادر خود شبیه می‌شود.
واحد وراثت،‌ ژن نامیده می‌شود.
ژن‌ها مولکول‌های درشتی هستند که در درون هسته یاخته‌های نطفه و تخمک وجود دارند.
در هسته یاخته، رشته‌های باریک و بلندی وجود دارند به‌نام کروموزم. کروموزم‌ها با خود، ژن‌ها را حمل می‌کنند.
کروموزم‌ها به‌صورت زوج یافت می‌شوند، و ژن‌های مربوط نیز همین‌طور. شاید کروموزم‌ها یک یاخته، صدهاهزار جفت ژن دربر داشته باشند. هر زوج ژن، قسمت یا قسمت‌هایی از سازواره را مهار می‌کنند: مانند رنگ‌ مو، شکل بینی، اندازه بدن و . . .
وراثت دارای قوانین بسیاری است.
بر طبق هر قانونی، فرایند ویژه‌ای تحقق می‌پذیرد؛ مثلا هر خصوصیتی که از طریق وراثت منتقل می‌شود، وابسته به یک عامل است، و هر عاملی به‌ طور مستقل، کار خود را انجام می‌دهد.
بنابراین، اگر فرزند خصوصیتی را از پدر و مادر به ارث برده باشد، نباید انتظار داشت که حتما دیگر خصوصیت‌های آنان را نیز به ارث ببرد. به سخن دیگر، عامل‌های وراثت یا ژن‌ها جدا و مستقل از یکدیگرند.
برخی از ژن‌ها خصوصیاتی را حاملند که خصوصیات برتر خوانده می‌شوند؛ ‌ولی پاره‌ای دیگر به خصوصیات پسگرا معروفند.
مثلا چنین می‌نماید که ژن موهای فرفری نسبت به ژن موهای صاف،‌ چیره و حکمران باشد. از این‌رو هرگاه پدر یا مادری مو فرفری باشند، موی فرزندشان هم فر خورده خواهد بود.
دانشمندان در پاره‌ای از خصوصیات بدن انسان، مانند رنگ چشم، مو و پوست، آن‌گونه مطالعه کرده‌اند که معمولا می‌توانند چگونگی وراثت فرزندان را با توجه به تاریخچه چند نسل گذشته‌شان، بیان کنند.

[Naashenaas]

موجودات زنده ای که به صورت جنسی تولید مثل می کنند فرزندانی را به وجود می آورند که از بسیاری جهات مانند آنها هستند اما از بسیاری جهات نیز با آنها تفاوت دارند. نحوه انتقال این شباهتها و تفاوتها از والدین به فرزند، وراثت خوانده می شود. ساختار های نخ مانندی به نام کروموزوم در هسته (مرکز کنترل) هر سلول وجود دارد. سلولها دو مجموعه کروموزوم دارند، بجز سلولهای جنسی، که فقط یک مجموعه کروموزوم دارند. هر کروموزوم از ژنهای بسیاری تشکیلی می شود که مانند مهره های گردنبند هستند. ژنها اطلاعاتی را که مشخصات یک موجود زنده را کنترل می کنند نگهداری می کنند، و از والدین به فرزند منتقل می شوند.

[ppoouuyyaa]

تاريخچه علم ژنتيک

سالها پيش از آن که دانشمندان سعي کنند تا با استفاده از قوانين فيزيکي و شيميايي علت پديده هاي زيست شناختي را نيز تبيين کنند، زيست شناسان با مشاهده گياهان و جانوران قلمرو دانش خود را گسترش مي دادند. در واقع، تحقيقات دو تن از پيشگامان اين علم وجود نوعي دستور يا کد وراثتي بر همگان اثبات کرده بود.
چارلز داروين (Charles Darwin) در سال 1859 نظريه تکامل خود را مطرح کرده بود و گرگور مندل (Gregor Mendel) نيز در سال 1865 موفق شده بود قوانين اساسي وراثت را کشف کند؛ اما هيچ يک از آنها نتوانستند دريابند که چه عاملي باعث کنترل و هدايت سيستم هاي مورد مطالعه آنها مي شود.
تنها چيزي که آشکار بود اين بود که عامل هدايت کننده جايي در درون گياهان و
حيوانات پنهان بود. تا اينکه کشف ارزشمند دانشمند سويسي فردريش ميشر (Friedrich Mischer) راه را براي ادامه تحقيقات گشود. او در سال 1869 در بيمارستاني در آلمان، ماده اي را از محل عفونت که غني از گلبول هاي سفيد بود، استخراج کرد. ميشر اين ماده را " نوکلئين " (nuclein) ناميد. وي با کمال تعجب متوجه شد که منشاء اين ماده فقط مي تواند از کروموزوم ها باشد
بنابراين به حمايت از " نظريه وراثت شيميايي " پرداخت و اعلام نمود که اطلاعات بيولوژيکي به صورت ترکيبات شيميايي در سلولها ذخيره مي شود و از نسلي به نسل بعد منتقل مي گردد. با اينکه ميشر در دوراني زندگي مي کرد که اصول علم پزشکي – پس از چند هزار سال رکود – در حال دگرگوني اساسي بود، اما عده بسيار کمي از دانشمندان توانايي و پذيرش اين اکتشاف مهم او را داشتند.
در قرن بعد، توماس مورگان (Thomas H.Morgan) زيست شناس آمريکايي، شروع به تحقيق و مطالعه در اين مورد نمود. او دريافت که ژن ها بر روي محل هاي خاصي از کروموزم ها واقع شده اند و نتيجه گيري کرد که همين ژن ها عامل انتقال وراثتي مندل و نيز کليد اصلي تکامل دارويني هستند.
نقشه اي که مورگان از ژن هاي موجود بر روي کروموزم ها رسم کرد، سؤالات جديد بسياري را مطرح نمود. ساختار پايه و خواص شيميايي ژن ها هم چنان نامشخص بود.
نحوه عمل آنها نيز هنوز به طور واضح مشخص نشده بود. هيچ کس نمي دانست که تکثير يا نسخه برداري از ژن ها در سلول چگونه صورت مي گيرد. منشاء بيماري هاي وراثتي و نقش جهش در اين ميان چه بود؟ و ... . اما اساسي ترين پرسش در اين ميان اين بود که: ژن ها چگونه اطلاعات وراثتي را شامل مي شوند و چه طور آنها را منتقل مي کنند؟ و چگونه مي توانند رشد کليه سيستمهاي زنده را هدايت نمايند؟
اين بار مردي از انگلستان معما را حل نمود. در سال 1928، آزمايشات فرد گريفيث (Fred Griffith) بر روي باکتري هاي مولد ذات الريه به کشفي حيرت انگيز منجر شد. او دو نوع باکتري مختلف را شناسايي کرد. نوع اول که گريفيث آنها را " نوع S " ناميد، داراي يک کپسول پلي ساکاريدي در اطراف خود بودند. نوع دوم يا " نوع R " فاقد اين کپسول بود. " نوع S " بيماري زا بود، در حالي که " نوع R " خطري در پي نداشت. در واقع کپسول موجود در اطراف باکتري نوع S باعث مقاومت آن در برابر دستگاه ايمني بدن مي شد.
گريفيث سپس مخلوطي از باکتري هاي S - که با حرارت کشته شده بودند - و باکتري هاي R تهيه کرد و اثر آن را بر روي موشها بررسي نمود. با اينکه انتظار مي رفت که اين مخلوط اثر زيان باري نداشته باشد، مشاهده شد که تمامي موش ها به بيماري مبتلا شده و مردند. جالب اينکه در اجساد موشها باکتري هاي S زنده يافته شد. گريفيث نتيجه گرفت که نوعي انتقال بين دو نوع باکتري صورت گرفته است که سبب شده باکتري هاي نوع R دچار تغييرات ژنتيکي شوند. امروزه ما اين پديده را " ترانسفورماسيون " مي ناميم.
متأسفانه تحقيقات گريفيث نيز با استقبال معاصران او مواجه نشد و او نتوانست آنها را قانع کند، تا اينکه سرانجام در سال 1941 در يک بمباران هوايي در لندن درگذشت. پنجاه سال بعد، اسوالد اوري (Oswald Avery) در يک موسه تحقيقات طبي در نيويورک آزمايشهاي گريفيث را تکرار کرد. اوري و همکارانش مکلئود ( Colin Macleod ) و مک کارتي ( Mc Carty ) به دنبال يافتن عامل ترانسفورماسيون بودند. آنها نشان دادند که اگر مخلوطي از باکتري هاي S – که با حرارت کشته شده بودند – و باکتري هاي R و پروتئازها ( آنزيم هاي تجريه کننده پروتئين ها ) تهيه کنيم،
باز هم ترانسفورماسيون رخ مي دهد؛ اما اگر به جاي پروتئاز از دي . ان . آز ( آنزيم تجريه کننده DNA ) استفاده کنيم، ديگر شاهد ترانسفورماسيون نخواهيم بود. و اين گونه اثبات شد که عامل اصلي ترانسفورماسيون مولکولهاي DNA هستند.
با اين حال هنوز هم قبول اين حقيقت براي جامعه علمي آن زمان دشوار مي نمود. بسياري از دانشمندان مي پنداشتند که مولکول DNA بسيار ساده تر از آن است که قادر به ذخيره و انتقال حجم عظيم اطلاعات بيولوژيک بدن جاندار باشد. سال ها بود که باور عمومي اين بود که پروتئين ها عامل اصلي اين فرآيند هستند، چرا که آنها از بيست نوع اسيد آمينه تشکيل مي شوند و اين به معناي آن است که مي توانند اطلاعات زيادي را به صورت کد در ساختار خود ذخيره سازند. به همين دليل نتايج کار اوري مورد ترديد قرار گرفت و عده اي مي پنداشتند که DNA مورد آزمايش
اوري احتمالا با نوعي ناخالصي پروتئيني که عامل اصلي انتقال اطلاعات بيولوژيک بوده ، آلوده شده است. در سال 1952 گروه ديگري از دانشمندان آزمايش اوري را با DNA کاملا عاري از مواد پروتئيني تکرار کردند. اين آزمايش آخرين ترديدها را نيز برطرف کرد و اثبات شد که اين DNA است
که حامل اصلي ژن ها و اطلاعات بيولوژيک مي باشد. پس از آن تلاش همگاني براي کشف ساختار DNA آغاز شد و اين گونه بود که دانش زيست شناسي وارد دوران نويني گرديد.

[Tina]

محققان علوم پزشكي موفق شدند با پيوند سلولهاي بنيادي‌, علايم بيماري پاركينسون يكي از بيماران خود را برطرف سازند .

به گزارش خبرگزاري رويترز, پزشكان ايالت كاليفرنياسلولهاي بنيادي مغز يك بيمار مبتلا به پاركينسون را برداشتند و آنها را داخل سلولهاي عصبي فرد پرورش دادند و سپس بار ديگر آنها را به داخل مغز بيمار پيوند زدند و از اين طريق توانستند لرزش دست و ديگر علايم بيماري پاركينسون را در اين بيمار ازبين ببرند.

اگر تحقيقات مفيد بودن اين شيوه را درباره بيماران ديگر نيز ثابت كند,مي‌توان ازاين روش به عنوان شيوه درماني بيولوژيك براي بيماران مبتلا به پاركينسون استفاده كرد كه طي آن بيمار بااستفاده ازسلولهاي مغز خود درمان مي شود.

بعد از آلزايمر پاركينسون شايع ترين بيماري مخرب اعصاب است .


منبع

[Tina]

تغیرات ژنتیکی آنفلانزای پرندگان
محققان با مقايسه ويروس هاى آنفلوآنزاى پرندگان و ويروس هايى كه انسان ها را آلوده مى كند، به تغييرات ژنتيك لازم براى گسترش ويروس در انسان ها پى بردند.
اين محققان گفتند: وجود تغييرات خاصى در ويروس خطرناك اچ ۵ ان يك «H5N1» موجب مى شود، تا اين ويروس بتواند به انسان ها نيز سرايت پيدا كند و خود را با محيط سلولى جديد دربدن انسان تطابق دهد.
به گفته محققان در بيشتر موارد ويروس هايى كه در يك گروه خاص از حيوانات ديده مى شود، مخصوص همان گروه است و نمى تواند به ديگر گونه هاى حيوانى منتقل شود، مگر آنكه تغييرات ژنتيك مخصوص در ماده وراثتى آنها به وجود آيد.
ويروس آنفلوآنزاى پرندگان از سال۱۹۹۷ تاكنون تغييرات بسيار زيادى كرده و آنچه در حال حاضر به عنوان ويروس آنفلوآنزاى پرندگان شناخته شده است، از قدرت زيادى براى آلوده كردن انسان برخوردار است.
جهش هاى ژنى كه در برخى از ژن هاى ويروس به وجود آمده است، اين قابليت را به ويروس آنفلوآنزا مى دهد، تا سلول هاى انسانى را شناسايى كند و آن را مورد هجوم قرار دهد.
در برخى از دوره هاى زمانى تغييرات ژنتيك در ويروس هاى آنفلوآنزا موجب همه گيرى هاى شديدى در سطح جهان شده كه مرگ ميليون ها نفر را در پى داشته است.

منبع

[Tina]

موفقيت دانشمندان ويتنامي در همسانه‌سازي گراز
::کسری اصفهانی::
مؤسسه زيست‌فناوري ويتنام اعلام كرده است كه اين كشور به شكل پايه‌اي و اساسي در زمينه همسانه‌سازي گونه‌اي از خوك‌هاي وحشي موفق بوده است.

دانشمندان ويتنامي با هدف حفظ اين گونه خوك‌هاي وحشي از سلول‌هاي اين حيوان براي انجام تحقيقات همسانه‌سازي استفاده كرده‌اند.

اين دانشمندان همچنين تحقيقاتي در اين رابطه بر روي ميمون‌هاي دم دراز و ميمون‌هاي دم قرمز هم انجام داده‌اند اما ميمون‌هاي جنيني در مراحل اوليه رشد تلف شدند.

¤ سرویس خبری ژنتیک و بیوتکنولوژی ایران

[Tina]

ایدز در جنگ ایدز
دانشمندان علم ژنتيك موفق به ساخت نوعى ويروس از ايدز شدند كه مى تواند با شكل هاى ديگر ويروس اين بيمارى كشنده مقابله كند.اين ويروس نه تنها قادر به توقف پيشرفت بيمارى است، بلكه در پاره اى موارد سيستم ايمنى بدن بيمار را بازسازى و مانند يك واكسن به او مصونيت مى بخشد. به مدد اين شيوه از ژن درمانى، ويروس HIV به قدرى ضعيف مى شود كه حجم و اندازه شكلى آن به نصف مى رسد.

منبع

[Tina]

محققان علوم پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز علل ژنتیکی دست کم یکی از اشکال بیماری دیستروفی قرنیه را که بیمار را نیازمند پیوند قرنیه میکند کشف کردند به گزارش پایگاه خبری یورک الرت بیماری دیستروفی یا اف سی دی یکی از علل اصلی تخریب قرنیه در امریکا است و سالانه هزار نفر به این علت به پیوند قرنیه نیاز پیدا میکنند.

این بیماری در چهار در صد از افراد بالای چهل سال مشاهده میشود و در سالخوردگی سبب التهاب قرنیه و در نهایت تخریب بینایی میشود و بیمار را نیازمند استفاده از لنزهای تماسی و پیوند قرنیه می کند.

محققان متخصص چشم پزشکی دانشگاه جانز هاپکینز تحت سر پرستی دکتر جان کاتش با انتشار مقاله ای در شماره اخیر نشریه تحقیقات چشم پزشکی اعلام کردند نقشه ژنتیکی را روی کروموزوم هجده کشف کرده اند که نشانگر زمینه ارثی بیماری اف سی دی است.

ژن کشف شده جدید،سی او ال هشت ای دو نام دارد و محققان امیدوارند با این کشف،راه را برای یافتن روشهای درمانی بیماری یاد شده هموار سازند.

[Tina]

داروی جدید برای درمان سرطان خون
پايگاه يورك الرت : نتايج تحقيق محققان علوم پزشكي در موسسه تحقيقات و مركز سرطان مافيت نشان مي دهد بيش از 75 درصد از بيماران پس از مصرف اين دارو نياز به انتقال خون كمتري داشتند و دوسوم آنان نيز به طور كامل از ادامه اين كار بي نياز شدند.

در 45 درصد از بيماران نيز هيچ اثري از سرطان مشاهده نشد.

در بقيه بيماران نيز پس از دو سال پيگيري , پاسخ به درمان نيز ادامه داشت و به خوبي تحت مداو قرار گرفتند.

دكتر الن ليست استاد بخش سرطان شناسي و رئيس بخش بدخيميهاي خوني موسسه مافيت گفت : اين يافته ها , كاملا جديد و قابل تامل هستند .

اين دارو علائم سرطان ميلوپلاستيك را كه عامل آن , ژنتيكي است به خوبي درمان مي كند .

[Tina]

کشف يک گونه جديد پستاندار در جزایر سوماترا و بورنئو
::فاطمه افشار::
مطالعه‌ای توسط صندوق جهانی حیات وحش که با کمک محققان علوم ژنتیک انجام شده است نشان می دهد یک نوع گربه وحشی که در جزایر سوماترا و بورنئو کشف شده نماینده گونه تازه ای از این حیوان است.

این گربه وحشی با خال های درشت بزرگترین جانور درنده در بورنئو است

تاکنون تصور می شد که این حیوانات متعلق به گونه ای هستند که در خاک اصلی جنوب شرقی آسیا (در مقابل جزایر منطقه) زیست می کند.
دانشمندان اکنون معتقدند که این دو گونه بیش از یک میلیون سال قبل از یکدیگر جدا شده و راه تکاملی متفاوتی را در پیش گرفتند.
این گونه گربه وحشی با خال های درشت (Clouded Leopard) بزرگترین جانور درنده در بورنئو است و می تواند به بزرگی یوزپلنگ باشد.
جدایی این دو گونه از یکدیگر توسط دانشمندان موسسه ملی سرطان آمریکا در نزدیکی شهر واشنگتن دی سی با کمک شیوه های ژنتیکی کشف شد.
صندوق جهانی حیات وحش (WWF) که برنامه بزرگی برای حفاظت از محیط زیست در بورنئو دارد تخمین می زند که این جزیره زیستگاه بین 5 تا 11 هزار از این نوع لئوپارد است و 3 تا 7 هزار حیوان نیز در سوماتر زیست می کنند.
استوارت چپمن هماهنگ کننده صندوق جهانی حیات وحش در پروژه ای که هدف آن حفظ حیات وحش در این جزیره است گفت: "این واقعیت که بزرگترین جانور درنده بورنئو اکنون یک گونه جداگانه در نظر گرفته می شود بیش از پیش موید اهمیت حفاظت از 'قلب بورنئو' است."
اندونزی، مالزی و برونای، سه دولتی که بخش هایی از این جزیره را در کنترل دارند پیشتر در سال جاری با امضای موافقتنامه ای قول دادند از "قلب بورنئو" حفاظت کنند.
"قلب بورنئو" ناحیه ای به وسعت 200 هزار کیلومتر مربع جنگل حاره ای در میان جزیره است که تصور می شود از تنوع زیستی بسیار بالایی برخوردار باشد.
منبع: BBC

[Tina]

اولين گربه همسانه‌سازي شده در جهان مادر شد
::فاطمه افشار::
اولين گربه همسانه‌سازي شده جهان به طور طبيعي صاحب فرزند شد.

اين گربه همسانه‌سازي شده توسط محققان دانشگاه تگزاس در سال 2001، در ماه سپتامبر سه بچه گربه به دنيا آورد.

متخصصان مي‌گويند: وضعيت اين گربه و بچه گربه‌ها مطلوب است. پروفسور دوآن كرامر، استاد دامپزشك از اين دانشگاه كه به همسانه‌سازي اين گربه كمك كرده و از آن نگهداري و مراقبت كرده است، در اين زمينه مي‌گويد: اين بچه گربه‌ها سالم و زيبا هستند.

پدر اين بچه‌ گربه‌ها خاكستري رنگ است كه به طور طبيعي متولد شده و براي جفت گيري با گربه مادر در نظر گرفته شد. دو تا از بچه‌ گربه‌ها شبيه به مادر و يكي ديگر شبيه به پدرش (خاكستري رنگ) است.
منبع: ايسنا

[Tina]

رشد دريچه‌هاي قلب با استفاده از سلول‌هاي بنيادي مايعات رحم
::آيدين ملوکی::
دانشمندان سوئيسي براي اولين بار موفق به رشد دريچه­هاي قلب انسان با استفاده از سلول­هاي بنيادي شده­اند.

اين سلول­ها از مايعاتي كه جنين را در رحم نگهداري مي­كنند، جدا شده­اند كه اين روش مي­تواند در آينده انقلابي درزمينه ترميم نقص­هاي قلبي انسان ایجاد نماید.


دكتر Simon Hoerstrup كه نتايج آزمايش­های خود را كنفرانس American Heart Association مطرح كرده است، هدف اين آزمايش را رشد دريچه­هاي قلب در حين دوران بارداري عنوان كرده تا بتوان در صورتي كه نوزاد با مشكل قلبي به دنيا بيايد، دريچه هاي قلب او را جايگزين كرد.

در حدود 1% نوزاداني كه در طول سال در جهان به دنيا مي­آيند (بيشتر از يك ميليون نوزاد) مشكل قلبي دارند كه با اين روش مي­توان آنها را زنده نگهداشت.

مطلب مرتبط در NIH

American Heart Association

منبع: Yahoo News